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Lymphocytes T à récepteurs antigéniques chimériques (cellules CAR-T)

Armer les lymphocytes T pour cibler et tuer les cellules cancéreuses

Un acteur clé des thérapies cellulaires contre le cancer est un type de globule blanc connu sous le nom de lymphocyte T, capable de détruire des cellules cibles spécifiques. Chez les sujets sains, les lymphocytes T identifient et détruisent les cellules infectées ou anormales, y compris les cellules cancéreuses. Un récepteur antigénique chimérique (CAR) est conçu en insérant, dans l’ADN d’un lymphocyte T, une séquence qui permettra à ce lymphocyte T d'exprimer un anticorps à sa surface conçu pour reconnaître et se lier à un antigène spécifique présent sur les cellules cancéreuses. Une fois que la liaison entre l'anticorps et l'antigène a été établie, le lymphocyte T détruira les cellules cancéreuses ciblées. Pour rendre un récepteur antigénique chimérique apte à tuer les cellules cancéreuses, une protéine de signalisation est ajoutée au lymphocyte T pour induire la destruction de la cellule cible par le CAR-T. Afin de rendre les lymphocytes T à récepteurs antigéniques chimériques encore plus puissants, les chercheurs ont ajouté des molécules de co-stimulation chargés d’aider les lymphocytes T à récepteurs antigéniques chimériques à survivre plus longtemps et à se multiplier dans l’organisme. La recherche clinique actuelle dans le domaine des CAR-T présente des résultats très encourageants chez les patients atteints de cancers du sang (Le CAR-T CD19 se montre très efficace dans les maladies de lymphocytes B, un sous ensemble de globules blancs).

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