Mont-Saint-Guibert, Belgique - Celyad (Euronext Bruxelles et Paris, et Nasdaq: CYAD), une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé aujourd'hui que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

"Nous sommes ravis d'avoir l'opportunité de présenter lors du prochain WCGIC une mise à jour des données cliniques de nos candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques dans le cadre du traitement du cancer colorectal métastatique réfractaire" a déclaré Frédéric Lehmann, Vice President Clinical Development and Medical Affairs chez Celyad. "Nous continuons à nous appuyer sur notre expérience clinique dans le traitement des tumeurs solides avec ces nouvelles immunothérapies. La présentation orale au WCGIC représente une étape importante qui nous permet de souligner les données préliminaires du premier essai de l'industrie portant sur un candidat CAR-T "prêt à l’emploi" dans le traitement des tumeurs solides. De plus, la similarité des designs d’études SHRINK et alloSHRINK ainsi que les constructions similaires des CARs donne un aperçu des approches autologues et allogéniques dans une indication avancée de tumeur solide."

Détails de la présentation:

Abstract #631:  Phase 1 studies assessing the safety and clinical activity of autologous and allogeneic NKG2D-based CAR-T therapy in metastatic colorectal cancer

Session:  Short Oral Presentation

Information sur CYAD-01 et CYAD-101

CYAD-01 est un traitement CAR-T autologue expérimental dans lequel les lymphocytes T d'un patient sont modifiés afin d’exprimer le récepteur antigénique chimérique NKG2D, un récepteur exprimé à la surface des cellules tueuses naturelles (NK) capable de se lier à huit ligands induits par le stress et exprimés à la surface des cellules tumorales.

CYAD-101 est un traitement CAR-T allogénique expérimental (dérivé d’un donneur), qui co-exprime le récepteur de l'antigène chimérique NKG2D de CYAD-01 et le nouveau peptide inhibiteur TIM (récepteur cellulaire TCR [Inhibiting Molecule]. L’expression de signaux par les récepteurs des lymphocytes T est responsable de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).

Information sur les essais SHRINK et alloSHRINK

SHRINK est une étude ouverte de phase I visant à évaluer la sécurité et l'activité clinique de doses multiples de CYAD-01, administré en combinaison avec le traitement néoadjuvant FOLFOX chez des patients atteints de cancer colorectal métastasiques. Les patients recevront six cycles de chimiothérapie FOLFOX toutes les deux semaines et trois administrations de CYAD-101 toutes les deux semaines.

L'essai alloSHRINK est un essai clinique de Phase 1 à doses croissantes visant à évaluer la sécurité et l'activité clinique de CYAD-101 administré en concomitance avec la chimiothérapie FOLFOX chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique non résécable. Tout comme l’essai SHRINK avec CYAD-01, les patients recevront six cycles de chimiothérapie FOLFOX toutes les deux semaines et trois administrations de CYAD-101 toutes les deux semaines.

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