• Les deux abstracts acceptés seront présentés virtuellement lors d’une présentation de poster préenregistrée

Mont-Saint-Guibert, Belgium - Celyad (Euronext Bruxelles et Paris, et Nasdaq : CYAD), une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé aujourd’hui que deux abstracts ont été acceptés pour une présentation de posters lors du congrès scientifique virtuel 2020 de l'American Society for Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 29 au 31 mai 2020. Le premier poster portera sur le programme CYAD-101, le premier programme de la société, sans modification génétique, pour le traitement du cancer colorectal métastatique. Le second poster mettra en avant la nouvelle génération de la plateforme technologique shRNA (short-hairpin RNA) de la société utilisée dans la série de candidats CAR-T allogéniques, CYAD-200. 

Filippo Petti, CEO de Celyad, a déclaré : "Nous avons hâte de présenter à la prochaine réunion annuelle de l'ASCO une mise à jour sur notre candidat CAR-T allogénique CYAD-101 pour le traitement des tumeurs solides, ainsi qu'une mise à jour importante sur les progrès de notre plateforme de nouvelle génération shRNA, qui permet de réduire l’expression de plusieurs gènes à l’aide d’une seule construction CAR-T sans avoir recours à l'édition de gènes."

Détails des presentations ASCO 2020

Abstract 3032:   CYAD-101: An innovative non-gene edited allogeneic CAR-T for solid tumor cancer therapy
Date & Heure:    Présentation de poster virtuel disponible du 29 au 31 mai 2020
Abstract 3103:   Single vector multiplexed shRNA provides a non-gene edited strategy to concurrently knockdown the expression of multiple genes in CAR T cells
Date & Heure:    Présentation de poster virtuel disponible du 29 au 31 mai 2020
 
Les abstracts seront disponibles le 13 mai sur le site web de l'ASCO. Après leurs présentations lors du congrès, les posters seront disponibles sur le site web de Celyad.
 
À propos de CYAD-101
CYAD-101 est un traitement CAR-T allogénique expérimental (dérivé d’un donneur), qui co-exprime un CAR (chimeric antigen receptor, CAR) basé sur le récepteur NKG2D qui est exprimé à la surface des cellules tueuses naturelles (Natural Killer, NK) et capable de se lier à huit ligands induits par le stress, ainsi que le nouveau peptide inhibiteur TIM (Molécule inhibitrice des récepteurs des cellules T (TCR) ou T cell receptor [TCR] Inhibiting Molecule). L’expression de TIM diminue la transmission du signal du complexe TCR, lequel est responsable de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).
 
À propos de la plateforme shRNA et de la série CYAD-200
La société se concentre sur le développement de sa plateforme technologique shRNA (short hairpin RNA) SMARTvector brevetée de produits allogéniques non modifié génétiquement, par le biais de la série de produits candidats CYAD-200. La société évalue actuellement plusieurs candidats CAR-T allogéniques à base de shRNA, dont CYAD-211, une thérapie CAR-T allogénique ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA) pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire.
 
À propos du cancer colorectal
Le cancer colorectal est le troisième type de cancer le plus fréquent chez les hommes et les femmes dans le monde et le quatrième en termes de mortalité. En 2018, environ 1,8 million de personnes ont été diagnostiquées avec un cancer colorectal, dont environ 140 000 aux États-Unis et 500 000,en Europe. Selon les données de l'ASCO, environ 40 % des patients sont diagnostiqués avec une maladie à un stade précoce. Le taux de survie à cinq ans de la maladie est d'environ 90 %. Chez les patients dont le cancer s'est étendu à des parties éloignées du corps, comme dans le cas du cancer colorectal métastatique, le taux de survie à cinq ans tombe à environ 15 %.

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