Recherche fondamentale menée par la Mayo Clinic (Rochester, Minnesota, USA) pour identifier les mécanismes de la différenciation de cellules souches en cellules cardiaques. Le Prof. André Terzic et le Dr. Atta Behfar dirigent les travaux de recherche.

Cardio3 SA, l’entité précédente de la Société, a été créée par Michel Lussier, Christian Homsy et le Prof. William Wijns afin d’exploiter la collaboration entre Mayo clinic et le Cardiovascular center Aalst (BE) au niveau de la recherche scientifique.

Cardio3 SA devient Cardio3 BioSciences SA et la société achète sous licence la technologie cardiaque cardiopoïétique développée par la Mayo Clinic pour le développement de C-Cure®

Premier patient traité par C-Cure® dans une étude clinique de Phase II

Publication des résultats de Phase II pour C-Cure® — démonstration des avantages fonctionnels et cliniques déterminants

Juillet

• Succès de l’introduction en bourse de Cardio3 BioSciences – le nom sous lequel Celyad était connue précédemment et cotation sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris sous le symbole CARD

Juin

• Les premiers patients inclus dans l’étude de Phase III CHART-1 reçoivent des injections de C-Cure®

Avril

• Publication des données de l’étude de Phase II sur C-Cure® dans la revue JACC (Journal of the American College of Cardiology)

Novembre

• Acquisition de CorQuest Medical Inc. et de son portefeuille de dispositifs médicaux pour traiter les anomalies de la valve mitrale

Janvier

• La FDA aux USA octroie à Celyad une autorisation de nouveau médicament de recherche (IND) pour l’étude CHART-2

Décembre

• La FDA autorise Celyad à utiliser C-CathezTM dans CHART-2

Novembre

• Premier brevet américain 9.181.527 relatif aux cellules T humaines primaires allogéniques qui sont développées pour être TCR-déficientes et exprimer un récepteur antigénique chimérique (CAR)

Juin

• Injection du dernier patient de CHART-1, l’essai européen de Phase III en cardiologie
• Introduction en Bourse sur le Nasdaq (levée de fonds de 100 millions USD)

Mai

• Cardio 3 BioSciences devient Celyad

Janvier

• Acquisition de OnCyte et son portefeuille oncologique avec des thérapies CAR-T basée sur des récepteurs NK pour viser différents cancers

Décembre

• Les données cliniques de 9 mois sur la phase III de CHART-1 ont été publiées dans European Heart Journal (click here to download the publication).

Août

• Celyad a présenté les principales données cliniques du CHART-1 Phase III à la European Society of Cardiology

Juillet

• Signature d'un accord de licence exclusif avec la société japonaise ONO PHARMCEUTICAL CO., LTD, l'un des leaders mondiaux dans le domaine de l'immuno-oncologie, pour le développement et la commercialisation de l'immunothérapie cellulaire allogénique NKR-2 de Celyad au Japon, en Corée et à Taiwan

Juin

• L'essai européen de phase III du tableau 1 fournit des résultats complets

Mai

• Achèvement du suivi de sécurité de la cohorte du troisième niveau de dose dans l'essai clinique NKR-2 Phase I / IIa

Mars

• Collaboration avec l'Institut Curie pour le développement du programme d'immuno-oncologie NKR-T 
• Premier brevet américain couvrant un procédé de production de cellules CAR-T déficients en TCR allogéniques 

Février

• Collaboration avec Invetech pour réaliser la production cGMP commerciale de C-Cure® 

Octobre

• Celyad annonce une première réponse complète chez un patient atteint de LMA réfractaire et récidivante dans l’essai THINK

Août

• Celyad annonce de nouveaux accords avec Celdara Medical et Dartmouth College

Juin

• Premiers résultats intérimaires prometteurs au premier niveau de doses testées dans les cancers solides dans l’étude THINK

Mai

• Celyad octroie à Novartis une licence non exclusive sur ses brevets relatifs à l’utilisation de cellules CAR-T allogéniques 
• Celyad obtient un brevet américain supplémentaire pour le traitement du cancer basé sur les cellules CAR-T allogéniques déficientes en TCR

Avril

• Celyad débute la seconde dose de l’essai THINK et recrute un premier patient américain

Mars

• Celyad reçoit l’accord de la FDA pour débuter aux États-Unis l’essai clinique THINK évaluant CAR-T NKR-2
• L’USPTO rejette une nouvelle demande de réexamen du brevet américain de Celyad relatif à la production de cellules CAR-T allogéniques conçues pour être déficientes en TCR
• Celyad issues a White Paper about CYAD-01 current knowledge and differences with classical CAR-T technologies

Février

• Celyad recrute le premier patient du volet hématologique de l’essai clinique CYAD-01 THINK

Janvier

• Lancement de l'essai THINK (Therapeutic Immunotherapy with NKR-2) en Belgique avec le recrutement d’un premier patient atteint de cancer colorectal
• Celyad annonce que l’USPTO confirme le brevet américain relatif à la production de cellules CAR-T allogéniques déficientes en TCR